{"id":302138,"date":"2024-05-17T07:21:28","date_gmt":"2024-05-17T11:21:28","guid":{"rendered":"https:\/\/interfacing.com\/biowissenschaften-pharmazeutik\/"},"modified":"2024-11-15T05:25:50","modified_gmt":"2024-11-15T10:25:50","slug":"biowissenschaften-pharmazeutik-life-sciences","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/interfacing.com\/de\/biowissenschaften-pharmazeutik-life-sciences","title":{"rendered":"Biowissenschaften, Pharmazeutik"},"content":{"rendered":"\t\t
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Biowissenschaften (Lifescience) und Pharmazeutik<\/h2>
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Please Select contact form.<\/p><\/div> <\/div>\n

Erfahren Sie, wie Interfacing dazu beitragen kann, Ihr GxP-Programm zu verbessern. <\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Qualit\u00e4tsmanagementsoftware f\u00fcr Pharma-Unternehmen<\/h2>\t\t\r\n\t<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Jeder Aspekt des pharmazeutischen Herstellungsprozesses muss gem\u00e4\u00df den GxP-Anforderungen gesteuert und \u00fcberwacht werden. Um die Integrit\u00e4t des Unternehmens zu gew\u00e4hrleisten und die Qualit\u00e4tssicherung aufrechtzuerhalten, muss die Umsetzung von Standards wie ISO 9000 verfolgt werden. Dies bedeutet, dass effizient gestaltete Prozesse w\u00e4hrend des gesamten Betriebs von der Produktentwicklung \u00fcber die Lieferkette bis hin zum Versand installiert werden m\u00fcssen. Durch die Einf\u00fchrung einer starken, prozessorientierten Kultur kann Ihr Unternehmen reibungslos von chaotischen und Ad-hoc-Managementsystemen zu einem reibungslosen und gewinnbringenden Betrieb \u00fcbergehen.<\/p>\r\n\t\t\r\n\t<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t

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Eine L\u00f6sung, die auf die Bed\u00fcrfnisse der <\/h5>\n

Biowissenschaften und pharmazeutische Industrie<\/h2> <\/div>\n <\/div>\n
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Die Enterprise Process Center\u00a9 Suite, die L\u00f6sung von Interfacing zur Prozessoptimierung und -automatisierung, zur Digitalisierung der SOP-Dokumentation und zur proaktiven \u00dcberwachung von Vorschriften, hat zu erheblichen Zeiteinsparungen durch eine beschleunigte Genehmigung und Validierung, eine verbesserte Sichtbarkeit und betriebliche Verbesserungen f\u00fcr Kunden wie die folgenden gef\u00fchrt:<\/p><\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Ende-zu-Ende-Ausrichtung<\/h4>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Ende-zu-Ende-Ausrichtung<\/h4>\n

Der EPC erm\u00f6glicht es Unternehmen der Biowissenschaften, Abteilungen, Vorschriften, Verfahren und Kontrollen in einem einzigen Repository zusammenzuf\u00fchren, um schnelle und standardisierte kontinuierliche Verbesserungen zu erm\u00f6glichen. Unsere Technologie erm\u00f6glicht die Fragmentierung von Informationen, um wiederverwendbare Datenfragmente zu erstellen.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Beschleunigte Genehmigungen und Validierung<\/h4>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Beschleunigte Genehmigungen und Validierung<\/h4>\n

Die Schnittstellenl\u00f6sung f\u00fcr QMS bietet nachhaltige Zeitersparnis durch reduzierte Schulungs-, Aktualisierungs- und Umschulungszeiten. Der integrierte Genehmigungs-, \u00dcberpr\u00fcfungs- und Anerkennungs-Workflow tr\u00e4gt auch dazu bei, die Validierung neuer Versionen von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) durch fragmentierte inhaltliche \u00dcberpr\u00fcfungs- und Genehmigungszyklen zu rationalisieren und die Entscheidungsfindung zu erleichtern.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Digitale Signatur und Multi-Faktor-Authentifizierung<\/h4>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Digitale Signatur und Multi-Faktor-Authentifizierung<\/h4>\n

EPC erf\u00fcllt die sehr strengen Anforderungen, die mit der Einhaltung von FSA QSR, ISO 13845 und GxP-Programmen verbunden sind, und alle SOPs und Prozesse werden analysiert und dokumentiert, wobei die Pr\u00fcfprotokolle die Einhaltung von 21 CFR Part 11 oder Anhang 11 Electronic Record and Electronic Signature (ERES) und eine Vielzahl anderer gesetzlicher Anforderungen durch RSA-Verschl\u00fcsselung, Tresorschl\u00fcsselgeschichte und Multi-Faktor-Authentifizierung (MFA) gew\u00e4hrleisten<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Verbesserte Geschwindigkeit und Agilit\u00e4t<\/h4>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Verbesserte Geschwindigkeit und Agilit\u00e4t<\/h4>\n

Die Enterprise Process Center\u00a9 Suite von Interfacing ist vollst\u00e4ndig mobil und digital und bietet Life-Science-Organisationen die Flexibilit\u00e4t einer Qualit\u00e4tsdokumentation, die \u00fcber eine Vielzahl von Medien wie Telefon, Tablets, Grafik und Text einsehbar ist, um die Agilit\u00e4t und Selbstschulung der Mitarbeiter zu f\u00f6rdern.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Unterst\u00fctzung mehrerer Sprachen<\/h4>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Unterst\u00fctzung mehrerer Sprachen<\/h4>\n

Die Enterprise Process Center\u00a9 Suite von Interfacing bietet aufschlussreiche M\u00f6glichkeiten zur Verwaltung globaler Inhalte, sei es durch automatische \u00dcbersetzungsvorschl\u00e4ge f\u00fcr alle Inhaltsfragmente oder die M\u00f6glichkeit, Abweichungen f\u00fcr SOPs nach Land, Region oder Produkttyp zu sammeln.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n \n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n<\/div>\n\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Gute pharmazeutische Herstellungspraktiken (GMP)<\/h2>\t\t

Wir wissen, dass die Anforderungen, die an pharmazeutische Unternehmen in Bezug auf die Einhaltung der Vorschriften gestellt werden, sehr hoch sind und dass GxP ein wesentlicher Bestandteil dieses Programms ist. Durch den Einsatz unserer L\u00f6sungen gewinnt Ihr Unternehmen die Verantwortlichkeit und Konsistenz, die Ihnen einen Wettbewerbsvorteil gegen\u00fcber Ihrer Konkurrenz verschaffen. Unsere Tools gew\u00e4hrleisten volle Transparenz von Anfang bis Ende, von der Erstellung und \u00c4nderung einer Verordnung \u00fcber die Genehmigung und \u00dcberarbeitung des Inhalts bis hin zur Aktualisierung und Umschulung der Mitarbeiter f\u00fcr Standardarbeitsanweisungen (SOPs). Wir sehen das gesamte Lebenszyklusmanagement als bewegliche Teile eines kompletten \u00d6kosystems und deshalb sind wir ein einzigartiger Ansatz, der regulatorische Anforderungen, Dokumente, Prozesse, Arbeitsanweisungen und Governance kombiniert.<\/p>\r\n\t<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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GxP-Konformit\u00e4t<\/h3>\n

\n\n\nUnser Ansatz kann bei allen Regulierungen und Compliance-Anforderungen im Zusammenhang mit der Pharmaproduktion und medizinischen Ger\u00e4ten helfen (GxP, CFR, GCP, GLP, GMP, HIPAA, ISO9001, Vorschriften f\u00fcr medizinische Ger\u00e4te, SOX, BITS, CSA, FDA, FedRAMP, FIPS, FISMA, MHRA, NISP DoD, PCI DSS, SOC 2, U.S. SEC 17a-4 u.a.).\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Inhalte verwalten<\/h3>\n

\nVerwalten Sie die einzelnen Informationen, weisen Sie Eigent\u00fcmer zu und stellen Sie die Governance durch Genehmigungszyklen und \u00c4nderungsanfragen sicher.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Digitale Signatur<\/h3>\n

\n\nWe fully support digital signature to ensure that the audit trail of all content is secure, time-stamped, with accurate and complete copies of records available for inspection throughout the retention period.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Transparenz sicherstellen<\/h3>\n

\n\n\nVollst\u00e4ndige Sichtbarkeit, um zu verstehen, wo Datens\u00e4tze verwendet werden und wie sie anwendbar sind. Sie k\u00f6nnen auch digitale Inhalte mit klarer Accountability pflegen, einschlie\u00dflich Rollen und Verantwortlichkeiten.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Auswirkungsanalyse durchf\u00fchren<\/h3>\n

\n\n\nAnalysieren Sie Ihre Aufzeichnungen auf nachgelagerte Auswirkungen und analysieren Sie die potenziellen Auswirkungen auf Richtlinien, SOPs, Unternehmensbereiche und zugeh\u00f6rige Aufzeichnungen.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Digitale SOPs<\/h3>\n

\n\n\nGenerieren Sie eine vollst\u00e4ndige, anpassbare Ausgabe von Prozessen und zugeh\u00f6rigen Aufzeichnungen wie z. B. Regulierungen in einem druckfertigen und exportierbaren Word-Format. Sie m\u00fcssen SOP nicht mehr auf Papier verwalten! Die digitale SOP ist die ganze Zeit synchronisiert.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Genehmigungs- und Governance-Workflow<\/h3>\n

\n\n\nIntegrierte und eingebettete Genehmigungs-Workflows zur Gew\u00e4hrleistung einer strengen Kontrolle \u00fcber die \u00c4nderung Ihrer Unterlagen, einschlie\u00dflich der Validierung von \u00c4nderungen, der Bewertung von Auswirkungen und der Hervorhebung von \u00c4nderungen.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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F\u00f6rderung der Zusammenarbeit<\/h3>\n

\n\n\nDurch die Zusammenf\u00fchrung von Zielen und die Schaffung eines gemeinsamen Rahmens f\u00fcr Ihre Teams k\u00f6nnen diese strategisch zusammenarbeiten, \u00c4nderungsanforderungen erstellen und den Umsetzern Aufgaben zuweisen.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Engagement f\u00fcr Compliance<\/h3>\n

\nIm Rahmen unseres kontinuierlichen Engagements f\u00fcr Compliance und zur Unterst\u00fctzung unserer Kunden bei der Einhaltung ihrer regulatorischen Anforderungen sind wir stets bestrebt, Wege zu finden, um unseren Kunden zu helfen, vollst\u00e4ndige Compliance zu erreichen und aufrechtzuerhalten.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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ISO 27001 Zertifizierung<\/h3>\n

\n\nInterfacing ist nach ISO 27001 zertifiziert, was unser Engagement f\u00fcr erstklassige Informationssicherheit und den Schutz von Kundendaten unterstreicht. Wir bieten eine sichere, konforme Umgebung, der unsere Kunden vertrauen k\u00f6nnen.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Partnerschaft mit AWS<\/h3>\n

\n\nWir arbeiten mit Amazon Web Services (AWS) f\u00fcr das Cloud-Hosting zusammen, aufgrund ihrer bew\u00e4hrten Compliance-Standards. Die globalen Datenzentren von AWS erf\u00fcllen die Anforderungen von SOC 1 Typ II und ISO 27001. Weitere Informationen zur Compliance von AWS mit ISO 18345, FDA QSR und GxP finden Sie in ihrem Compliance-Programm.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n<\/div>\n\n \t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tKONTAKT\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Kostenlose Demo anfordern<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Dokumentieren, analysieren, verbessern, digitalisieren und \u00fcberwachen Sie Ihre Prozesse, Risiken, gesetzlichen Anforderungen und Leistungsindikatoren mit Interfacings integriertem Managementsystem Digital Twin, dem Enterprise Process Center\u00ae!<\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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\n \n \n Ja, ich bin damit einverstanden, Informationen \u00fcber die Produkte von Interfacing zu erhalten.<\/span>\n <\/em>\n<\/span> <\/td>\n <\/tr>\n <\/tbody>\n <\/table>\n\n \n
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