{"id":302232,"date":"2024-05-20T13:21:49","date_gmt":"2024-05-20T17:21:49","guid":{"rendered":"https:\/\/interfacing.com\/einhaltung-gesetzlicher-vorschriften\/"},"modified":"2025-01-21T09:14:18","modified_gmt":"2025-01-21T14:14:18","slug":"einhaltung-gesetzlicher-vorschriften","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/interfacing.com\/de\/einhaltung-gesetzlicher-vorschriften","title":{"rendered":"Einhaltung gesetzlicher Vorschriften"},"content":{"rendered":"\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\n\n\n
\n
\n
\n \"\"\n <\/div>\n
\n \"shape-img\"\n \"shape-img\"\n <\/div>\n
\n
\n
\n
\n
\n

Einhaltung von Vorschriften\n<\/h2>
\n \n \n <\/svg>\n <\/div>\n <\/div>\n
\n

Please Select contact form.<\/p><\/div> <\/div>\n

Ist Ihr Unternehmen konform? Erfahren Sie mehr \u00fcber die verschiedenen gesetzlichen Vorschriften und wie Interfacing Ihnen helfen kann.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n \"\"\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n
\n
\n <\/div>\n
\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n
\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n<\/div>\n\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\r\n\r\n
\r\n\t
\r\n\r\n\t\t\t\t

Ist Ihr Unternehmen konform?<\/h2>\t\t\t\t

Erfahren Sie mehr \u00fcber die verschiedenen gesetzlichen Vorschriften und wie Interfacing Ihnen helfen kann.<\/p>\r\n\t\t\r\n\t<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\r\n\r\n
\r\n\t
\r\n\r\n\t\t\t\t\t\t\t\t

Die Einhaltung von Prozessen - sei es durch staatliche Gesetze, Industriestandards und -vorschriften oder unternehmenseigene Richtlinien - ist f\u00fcr alle Unternehmen ein wichtiges Thema. Die Kosten der Nichteinhaltung k\u00f6nnen sowohl katastrophal als auch langwierig sein. \n

\nDie Nichtbeachtung von Vorschriften kann Ihr Unternehmen einem gro\u00dfen Risiko aussetzen, wenn Sie sich nicht an die Gesetze halten. Das Risiko der Rufsch\u00e4digung und die finanziellen Auswirkungen sind erheblich. Die Einhaltung von Vorschriften, Gesetzen und Richtlinien kann eine schwierige Aufgabe sein, und F\u00fchrungskr\u00e4fte brauchen die richtigen Instrumente, um die Einhaltung der Vorschriften zu gew\u00e4hrleisten.<\/p>\r\n\t\t\r\n\t<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\r\n\t\r\n\r\n\r\n Compliance Management Services<\/span>\r\n <\/b>\r\n<\/a>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\r\n\r\n
\r\n\t\t

Eine L\u00f6sung, die f\u00fcr die Bed\u00fcrfnisse der modernen Industrie entwickelt wurde<\/h3>\t\t

\n\nUnternehmen, die Compliance umsetzen, haben sich mit Interfacing zusammengetan, um Workflow-L\u00f6sungen zu implementieren, die die Verwaltung und Automatisierung von Punkt-zu-Punkt-Gesch\u00e4ftsprozessen beinhalten. Dazu geh\u00f6ren beispielsweise Prozesse in den Bereichen Gesundheitswissenschaften (einschlie\u00dflich patientenbezogener Prozesse), Fertigung, Verwaltung, Finanzen und Industrie.\nInterfacing's Prozessoptimierung und -automatisierung, die Digitalisierung der SOP-Dokumentation und die proaktive L\u00f6sung zur \u00dcberwachung der Einhaltung von Vorschriften, die Enterprise Process Center\u00a9 Suite, haben zu erheblichen Zeiteinsparungen durch beschleunigte Genehmigung und Validierung, verbesserte Sichtbarkeit und betriebliche Verbesserungen f\u00fcr Kunden wie die folgenden gef\u00fchrt:\n\n\n<\/p>\r\n\t<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\n\n
\n
\n
\n
\n
\n\n \n

Durchg\u00e4ngige Abstimmung - Single Source of Truth<\/h3>\n

\n\nMit dem EPC kann Ihr Unternehmen auf einfache Weise Abteilungen, Vorschriften, Verfahren und Kontrollen in einem einzigen Repository abgleichen, um schnelle und standardisierte kontinuierliche Verbesserungen zu erm\u00f6glichen. Unsere Technologie erm\u00f6glicht die Fragmentierung von Informationen, um wiederverwendbare Datenfragmente zu erstellen.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Beschleunigte Genehmigungen und Validierungen<\/h3>\n

\n\nDie Verkn\u00fcpfung mit der EQMS-L\u00f6sung f\u00fchrt zu einer nachhaltigen Zeitersparnis durch geringere Schulungs-, Aktualisierungs- und Umschulungszeiten. Der integrierte Genehmigungs-, \u00dcberpr\u00fcfungs- und Best\u00e4tigungs-Workflow tr\u00e4gt auch dazu bei, die Validierung neuer Versionen der Standardarbeitsanweisungen (SOPs) durch fragmentierte Inhalts\u00fcberpr\u00fcfungs- und Genehmigungszyklen zu rationalisieren und die Entscheidungsfindung zu unterst\u00fctzen.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Digitale Signatur und Multi-Faktor-Authentifizierung<\/h3>\n

\n\nEPC erf\u00fcllt die sehr strengen Anforderungen, die beispielsweise mit der Einhaltung von FSA QSR, ISO 9000, ISO 13845 und GxP-Programmen verbunden sind. Alle SOPs und Prozesse werden analysiert und dokumentiert und bieten Pr\u00fcfprotokolle, die die Einhaltung von 21 CFR Part 11 Electronic Record and Electronic Signature (ERES) und einer Vielzahl anderer gesetzlicher Anforderungen durch RSA-Verschl\u00fcsselung, Vault Key Story und Multi-Factor-Authentifizierung (MFA) erf\u00fcllen.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Verbesserte Geschwindigkeit und Agilit\u00e4t<\/h3>\n

\n\nDie Enterprise Process Center\u00a9 Suite von Interfacing ist vollst\u00e4ndig mobil und digital und bietet Ihrer Organisation die Flexibilit\u00e4t einer Qualit\u00e4tsdokumentation, die \u00fcber eine Vielzahl von Mitteln wie Telefon, Tablet, Grafik und Text sichtbar ist, um die Agilit\u00e4t und das Selbsttraining der Mitarbeiter zu f\u00f6rdern.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Mehrsprachige Unterst\u00fctzung, automatische \u00dcbersetzung und lokalisierte Inhalte<\/h3>\n

\n\nDie Enterprise Process Center\u00a9 Suite von Interfacing bietet aufschlussreiche M\u00f6glichkeiten zur Verwaltung globaler Inhalte, sei es durch automatische \u00dcbersetzungsvorschl\u00e4ge f\u00fcr alle Inhaltsfragmente oder durch die M\u00f6glichkeit, Abweichungen f\u00fcr SOPs nach Land, Region oder Produkttyp zu sammeln<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n<\/div>\n\n \t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\r\n\r\n
\r\n\t\t

Verst\u00e4ndnis f\u00fcr die Einhaltung von Vorschriften: ISO 9001, ISO 13485, FDA QSR und GxP<\/h3>\t\t

\n
\nWir wissen, dass die Anforderungen an Medizinprodukteunternehmen in Bezug auf die Einhaltung von Vorschriften sehr hoch sind und dass ISO 9001, ISO 13845, FDA QSR und GxP ein wesentlicher Bestandteil dieses Programms sind. Durch den Einsatz unserer L\u00f6sungen erh\u00e4lt Ihr Unternehmen die Verantwortlichkeit und Konsistenz, die Ihnen einen entscheidenden Vorteil gegen\u00fcber Ihrer Konkurrenz verschafft. Unsere Tools gew\u00e4hrleisten volle Transparenz von Anfang bis Ende, von der Erstellung und \u00c4nderung einer Vorschrift \u00fcber die Genehmigung und \u00dcberarbeitung des Inhalts bis hin zur Aktualisierung und Umschulung der Mitarbeiter f\u00fcr Standardarbeitsanweisungen (SOPs). Wir sehen das Management des gesamten Lebenszyklus als bewegliche Teile eines kompletten \u00d6kosystems und verfolgen daher einen einzigartigen Ansatz, der gesetzliche Anforderungen, Dokumente, Prozesse, Arbeitsanweisungen und Governance miteinander verbindet.<\/p>\r\n\t<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\n\n
\n
\n
\n
\n
\n\n \n

ISO 9001<\/h3>\n

\nInternationale Norm, welche die Anforderungen an ein QMS festlegt. Sie ist die am weitesten verbreitete Norm der ISO 9000-Reihe und die einzige Norm in der Reihe, nach der sich Unternehmen zertifizieren lassen k\u00f6nnen.\n\nErstmals 1987 von der International Organization for Standardization (ISO) ver\u00f6ffentlicht. Die aktuelle Version der ISO 9001 wurde im September 2015 ver\u00f6ffentlicht.\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

ISO 13485<\/h3>\n

\n\nISO 13485 ist ein international anerkannter Standard, der in folgenden L\u00e4ndern eingef\u00fchrt wurde: Europa, Kanada, Australien und anderen M\u00e4rkten. Mit Ausnahme von Kanada ist die Anwendung der ISO 13485 nicht obligatorisch, aber sie ist die de facto Norm, die heute als Ma\u00dfstab f\u00fcr die vollst\u00e4ndige Einhaltung der in den Medizinproduktevorschriften festgelegten QMS verwendet wird.\n\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

US FDA QSR<\/h3>\n

\nDie US FDA QSR (auch bekannt als 21 CFR Part 820) wurde vor der ISO 13485 eingef\u00fchrt. Alle Hersteller von Medizinprodukten in den USA m\u00fcssen diese Norm f\u00fcr den nationalen Vertrieb erf\u00fcllen, f\u00fcr den internationalen Vertrieb von Produkten m\u00fcssen jedoch beide Vorschriften eingehalten werden. Auch internationale Unternehmen, die mit US-Kunden Gesch\u00e4fte machen wollen, m\u00fcssen den QSR der US FDA erf\u00fcllen.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Ein abgestimmtes Qualit\u00e4tsmanagementsystem (QMS)<\/h3>\n

\n\n\nAndere L\u00e4nder haben eigene Kriterien, um differenzierte QMS-Anforderungen zu erf\u00fcllen. Beispielsweise haben Brasilien und Japan ihre eigenen Anforderungen, aber beide basieren auf den bestehenden Standards QSR der US FDA und ISO 13485. Positiv zu vermerken ist, dass mit diesen Normen harmonisierte Qualit\u00e4tsmanagementanforderungen erreicht werden, die den US-amerikanischen, kanadischen, europ\u00e4ischen und allen anderen anwendbaren QMS-Normen entsprechen.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

GxP-Einhaltung<\/h3>\n

\n\nUnser Ansatz unterst\u00fctzt Sie bei allen regulatorischen und Compliance-Anforderungen im Zusammenhang mit der Herstellung von Pharma- und Medizinprodukten (GxP, CFR, GCP, GLP, GMP, HIPAA, ISO9001, Medical Device Regulations, SOX, BITS, CSA, FDA, FedRAMP, FIPS, FISMA, MHRA, NISP DoD, PCI DSS, SOC 2, U.S. SEC 17a-4 und andere).\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Verwaltung von Inhalten<\/h3>\n

\n\nVerwalten Sie individuelle Informationen, weisen Sie Verantwortlichkeiten zu und stellen Sie eine gute Verwaltung durch Genehmigungszyklen und \u00c4nderungsanfragen sicher.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Digitale Unterschrift<\/h3>\n

\n\nWir unterst\u00fctzen eine digitale Signatur, um sicherzustellen, dass der Pr\u00fcfpfad aller Inhalte sicher ist, mit einem Zeitstempel versehen wird und genaue und vollst\u00e4ndige Kopien der Dokumente w\u00e4hrend der gesamten Aufbewahrungsfrist zur Einsichtnahme zur Verf\u00fcgung stehen.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Gew\u00e4hrleistung von Transparenz<\/h3>\n

\n\nVollst\u00e4ndige Transparenz, um nachvollziehen zu k\u00f6nnen, wo und in welchen Bereichen die Aufzeichnungen verwendet werden. Dar\u00fcber hinaus k\u00f6nnen Sie digitale Inhalte mit klaren Verantwortlichkeiten, einschlie\u00dflich Rollen und Zust\u00e4ndigkeiten, verwalten.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Durchf\u00fchren einer Wirkungsanalyse<\/h3>\n

\n\nAnalysieren Sie Ihre Dokumentation auf nachgelagerte Auswirkungen und untersuchen Sie die m\u00f6glichen Auswirkungen auf Richtlinien, SOPs, Gesch\u00e4ftseinheiten und die zugeh\u00f6rige Dokumentation.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Digitale SOPs<\/h3>\n

\n\nGenerieren Sie eine vollst\u00e4ndig anpassbare Ausgabe von Prozessen und zugeh\u00f6rigen Aufzeichnungen, wie z.B. Vorschriften, in einem druckfertigen und exportierbaren Word-Format. Sie sind nicht mehr gezwungen, Ihre SOPs papierbasiert zu verwalten! Die digitale SOP ist zu jeder Zeit synchronisiert.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Genehmigungs- und Governance-Workflow<\/h3>\n

\n\nIntegrierte und eingebettete Genehmigungsworkflows gew\u00e4hrleisten eine strenge Kontrolle von \u00c4nderungen an Ihren Aufzeichnungen. Dies umfasst die Validierung von \u00c4nderungen, die Bewertung ihrer Auswirkungen und die Hervorhebung von \u00c4nderungen.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

F\u00f6rderung der Zusammenarbeit<\/h3>\n

\n\nDurch die Vereinheitlichung der Ziele und die Schaffung eines gemeinsamen Rahmens f\u00fcr Ihre Teams sind diese in der Lage, strategisch zusammenzuarbeiten, \u00c4nderungsantr\u00e4ge zu formulieren und Aufgaben an die Ausf\u00fchrenden zu delegieren.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Engagement f\u00fcr Compliance<\/h3>\n

\nBei Interfacing steht Compliance im Mittelpunkt unserer Mission. Wir setzen uns kontinuierlich daf\u00fcr ein, unseren Kunden zu helfen, vollst\u00e4ndige regulatorische Konformit\u00e4t zu erreichen und aufrechtzuerhalten, damit ihre Abl\u00e4ufe den globalen Standards entsprechen.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

ISO 27001-Zertifizierte Exzellenz<\/h3>\n

\n\n\nInterfacing ist stolz darauf, ISO 27001-zertifiziert zu sein, was unser Engagement f\u00fcr ein starkes Informationssicherheitsmanagement unterstreicht. Diese Zertifizierung zeigt unser Bestreben, sichere und zuverl\u00e4ssige L\u00f6sungen f\u00fcr unsere Kunden bereitzustellen.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Partnerschaft mit AWS f\u00fcr fortschrittliches Cloud-Hosting<\/h3>\n

\n\n\n\n\nDurch die Partnerschaft mit Amazon Web Services (AWS) bieten wir erstklassige Cloud-Hosting-Dienste, die durch bew\u00e4hrte Compliance unterst\u00fctzt werden. Die globalen Rechenzentren von AWS erf\u00fcllen strenge Standards wie SOC 1 Typ II und ISO 27001. Weitere Informationen zur AWS-Konformit\u00e4t mit ISO 18345, FDA QSR und GxP finden Sie in ihrem umfassenden Compliance-Programm.\n\n\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n<\/div>\n\n \t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t

\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\r\n\r\n
\r\n\t
\r\n\r\n\t\t\t\t

Warum Interfacing w\u00e4hlen?<\/h2>\t\t\t\t


\n\nMit mehr als zwei Jahrzehnten Erfahrung in den Bereichen KI, Qualit\u00e4t, Prozesse und Compliance ist Interfacing nach wie vor ein f\u00fchrendes Unternehmen in der Branche. Bis heute hat das Unternehmen mehr als 500 erstklassige Unternehmen und Unternehmensberatungen aus allen Branchen und Sektoren bedient. Wir bieten weiterhin digitale, Cloud- und KI-L\u00f6sungen an, die es Organisationen erm\u00f6glichen, ihre Prozesse zu verbessern, zu kontrollieren und zu rationalisieren und gleichzeitig die Last der Einhaltung von Vorschriften und Qualit\u00e4tsmanagementprogrammen zu verringern. \n\n

\nWenn Sie weitere Informationen w\u00fcnschen oder besprechen m\u00f6chten, wie Interfacing Ihr Unternehmen unterst\u00fctzen kann, f\u00fcllen Sie bitte das folgende Formular aus. \n\n<\/p>\r\n\t\t\r\n\t<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\n\n
\n
<\/div>\n
\n
\n
\n \n
\n\n
\n \"\"\n <\/div>\n \n
\n\n

Dokumentation: Transformation, Governance und Kontrolle vorantreiben<\/a>\n <\/h3>\n \n

\n\n \u00b7 Gewinnen Sie in Echtzeitd umfassende Einblicke in Ihre Abl\u00e4ufe.

\n\n \u00b7 Verbessern Sie Governance, Effizienz und Compliance.

\n\n \u00b7 Sorgen Sie f\u00fcr nahtlose Einhaltung von regulatorischen Standards.

<\/p>\n <\/div>\n

\n \n \n \n \n <\/svg>\n <\/a>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n
\n \n
\n\n
\n \"\"\n <\/div>\n \n
\n\n

eQMS: Automatisierung von Qualit\u00e4ts- und Compliance-Workflows und Berichten<\/a>\n <\/h3>\n \n

\n\u00b7 Vereinfachen Sie das Qualit\u00e4tsmanagement mit automatisierten Workflows und \u00dcberwachung.

\n\n\u00b7 Optimieren Sie CAPA, Lieferantenaudits, Schulungen und verwandte Workflows.

\n\n\u00b7 Verwandeln Sie Dokumentation in

umsetzbare Erkenntnisse f\u00fcr Quality 4.0.<\/p>\n <\/div>\n

\n \n \n \n \n <\/svg>\n <\/a>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n
\n \n
\n\n
\n \"\"\n <\/div>\n \n
\n\n

Low-Code Rapid Application Development: Beschleunigung der digitalen Transformation<\/a>\n <\/h3>\n \n

\n\n \u00b7 Erstellen Sie benutzerdefinierte, skalierbare Anwendungen schnell.

\n\u00b7 Reduzieren Sie Entwicklungszeit und -kosten.

\n\n \u00b7 Passen Sie sich schneller an und bleiben Sie agil angesichts sich wandelnder Kunden- und Gesch\u00e4ftsanforderungen.







<\/p>\n <\/div>\n

\n \n \n \n \n <\/svg>\n <\/a>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n
\n \n
\n\n
\n \"\"\n <\/div>\n \n
\n\n

KI zur Transformation Ihres Unternehmens! <\/a>\n <\/h3>\n \n

KI-gest\u00fctzte Tools sind darauf ausgelegt, Abl\u00e4ufe zu optimieren, Compliance zu verbessern und nachhaltiges Wachstum voranzutreiben. Erfahren Sie, wie KI:\n\n\u00b7 Mitarbeiterfragen beantworten kann.

\n\n\u00b7 Videos in Prozesse umwandelt.

\n\n\u00b7 Empfehlungen zur Prozessverbesserung und zu regulatorischen Auswirkungen gibt.

\n\n\u00b7 eForms, Prozesse, Risiken, Vorschriften, KPIs und vieles mehr generiert.

\n\n\u00b7 Regulatorische Standards in fragmentierte Anforderungen zerlegt.

\n<\/p>\n <\/div>\n

\n \n \n \n \n <\/svg>\n <\/a>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n \n \n <\/div>\n <\/div>\n<\/div>\n\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\r\n \"\"<\/picture>\r\n <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tKONTAKT\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t

Kostenlose Demo anfordern<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Dokumentieren, analysieren, verbessern, digitalisieren und \u00fcberwachen Sie Ihre Prozesse, Risiken, gesetzlichen Anforderungen und Leistungsindikatoren mit Interfacings integriertem Managementsystem Digital Twin, dem Enterprise Process Center\u00ae!<\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\n\n \n \n \n \n \n\n
<\/div>\n\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n
\n <\/td>\n \n <\/td>\n <\/tr>\n
\n <\/td>\n \n \n <\/td>\n <\/tr>\n
\n <\/td>\n \n <\/td>\n <\/tr>\n
\n \n
\n
\n \n \n Ja, ich bin damit einverstanden, Informationen \u00fcber die Produkte von Interfacing zu erhalten.<\/span>\n <\/em>\n<\/span> <\/td>\n <\/tr>\n <\/tbody>\n <\/table>\n\n \n
\n