{"id":311047,"date":"2024-04-14T17:18:20","date_gmt":"2024-04-14T21:18:20","guid":{"rendered":"https:\/\/interfacing.com\/ki-gestuetztes-prozessgesteuertes-qms\/"},"modified":"2024-11-22T14:47:52","modified_gmt":"2024-11-22T19:47:52","slug":"ki-gestutztes-prozessgesteuertes-qms","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/interfacing.com\/de\/ki-gestutztes-prozessgesteuertes-qms","title":{"rendered":"KI-gest\u00fctztes prozessgesteuertes QMS"},"content":{"rendered":"\t\t
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Optimieren Sie Ihre Qualit\u00e4tsprozesse<\/h2>
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Please Select contact form.<\/p><\/div> <\/div>\n

Verwalten Sie Ihre Qualit\u00e4tsdaten sicher und effizient von \u00fcberall auf der Welt.\n\n\n\n\n\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Optimierung der Qualit\u00e4tsprozesse\n\n\n\n\n\n\n\n<\/h2>

Im heutigen globalen Gesch\u00e4ftsumfeld ist die Optimierung der Qualit\u00e4tsprozesse entscheidend, um Effizienz zu steigern und Compliance sicherzustellen. Durch die sichere Verwaltung von Qualit\u00e4tsinformationen von jedem Standort aus k\u00f6nnen Organisationen Prozesse standardisieren, schnellere Reaktionszeiten erreichen und Teams mit Echtzeitzugriff auf Daten ausstatten, um Probleme proaktiv zu erkennen und zu l\u00f6sen. Mit einem umfassenden Ansatz im Qualit\u00e4tsmanagement verbessern Unternehmen die Transparenz, optimieren Arbeitsabl\u00e4ufe und schaffen eine Grundlage f\u00fcr eine konsistente Qualit\u00e4tskontrolle, was ihnen hilft, regulatorische Standards zu erf\u00fcllen und die Kundenzufriedenheit weltweit zu steigern.\n\n

Zu diesem Zweck hilft ein Qualit\u00e4tsmanagementsystem (QMS) dabei, die Aktivit\u00e4ten einer Organisation zu koordinieren und zu steuern, um Kunden- und beh\u00f6rdliche Anforderungen zu erf\u00fcllen und kontinuierlich die Effektivit\u00e4t und Effizienz zu steigern.\n\n\n\n\n\n\n<\/p>\n <\/div>\n

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Entdecken<\/h4>\r\n\t\t

Qualit\u00e4tsmanagementsystem (QMS) bietet\n\n\n\n\n\n\n<\/h2>\t<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Korrektur- und Pr\u00e4ventivma\u00dfnahmen (CAPA)<\/h3>\n

Dokumentieren, planen, untersuchen, \u00c4nderungen umsetzen und eine Ursachenanalyse zur L\u00f6sung aller Qualit\u00e4tsprobleme durchf\u00fchren.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Dokumentensteuerung und Aktenverwaltung<\/h3>\n

Nutzen Sie Kollaborationstools, E-Mail-Zustimmungen, elektronische Signaturen und Versionskontrollen, die die \u00dcberpr\u00fcfungs- und Genehmigungszeiten f\u00fcr die Erstellung und \u00c4nderungen von Originaldokumenten beschleunigen.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Risikomanagement<\/h3>\n

Bef\u00e4higen Sie Ihre Organisation, proaktiv statt reaktiv in Bezug auf Risikokontrolle und Risikomanagementstrategien zu handeln.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Kontrollmanagement: Risikoindikator-Audit, Analyse und Berichterstattung<\/h3>\n

Ihre Analysten werden Risiko-Minderungspl\u00e4ne identifizieren, bewerten und priorisieren, w\u00e4hrend Auditoren Kontrollaudits planen und durchf\u00fchren sowie Korrekturma\u00dfnahmen basierend auf den Testergebnissen umsetzen k\u00f6nnen. Das Management kann Ma\u00dfnahmen \u00fcberwachen, um sicherzustellen, dass Richtlinien durchgesetzt und Standards eingehalten werden.\n\n\n\n\n\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Schulungsmanagement<\/h3>\n

Verwalten und organisieren Sie die Compliance der Mitarbeiter, Berufqualifikationen, Zertifizierungen oder andere schulungsbezogene Informationen f\u00fcr einen einfachen Zugriff.\n\n\n\n\n\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Auditmanagement<\/h3>\n

Verwalten Sie ein breites Spektrum an auditbezogenen Aktivit\u00e4ten und unterst\u00fctzen Sie interne oder externe Audits sowie operative, Lieferanten- und IT-Audits.\n\n\n\n\n\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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\u00c4nderungsmanagement<\/h3>\n

Dokumentieren und steuern Sie alle \u00c4nderungen in einem einzigen System, einschlie\u00dflich \u00c4nderungen an Produktdokumenten, Dienstleistungen und Einrichtungen.\n\n\n\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Qualit\u00e4tsereignisse einschlie\u00dflich Abweichungen, Beschwerden usw.<\/h3>\n

Verwalten Sie Kundenbeschwerden besser, dokumentieren Sie Produktprobleme und -anfragen, um Kosten zu senken, den Service zu verbessern und die Compliance zu gew\u00e4hrleisten, w\u00e4hrend Sie Ihre Produktivit\u00e4t steigern. Identifizieren und melden Sie Nichtkonformit\u00e4tsprobleme, die bei einem Audit entdeckt werden, um einen Aktionsplan zur Verwaltung von Ma\u00dfnahmen zu erstellen.\n\n\n\n\n\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Vorfallmanagement<\/h3>\n

Unterst\u00fctzen Sie Vorfallma\u00dfnahmen, indem Sie die Behebung von Anfang bis Ende verfolgen und eskalieren. Stellen Sie sicher, dass alle Vorf\u00e4lle schnell bearbeitet und hohe Qualit\u00e4tsstandards eingehalten werden. Die Teams profitieren auch von Verbesserungen in den Abl\u00e4ufen und der Verhinderung von Wiederholungen zuk\u00fcnftiger Vorf\u00e4lle.\n\n\n\n\n\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Lieferanten- und Produktmanagement \/ SCAR (Supplier Corrective Action Request)<\/h3>\n

Alle Aufgaben werden im Prozess der Supplier Corrective Action Request (SCAR) in Bezug auf jede Organisation im Bereich der Lebenswissenschaften optimiert. Erhalten Sie zentrale Aufzeichnungen aller Lieferanten und kommunizieren Sie kritische Leistungsinformationen, um eine h\u00f6here Qualit\u00e4t der Rohmaterialien zu gew\u00e4hrleisten. Dies reduziert die Auditzeit erheblich und erh\u00f6ht gleichzeitig die Produktqualit\u00e4t und -sicherheit in \u00dcbereinstimmung mit den regulatorischen Anforderungen.\n\n\n\n\n\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n<\/div>\n\n \t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Entdecken Sie die<\/h4>\r\n\t\t

Innovative digitale Technologie\n\n\n\n\n\n\n<\/h2>\t<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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K\u00fcnstliche
Intelligenz<\/h3>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Cloud-basiertes Web-SaaS<\/h3>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Native Mobile-App f\u00fcr iOS und Android (mit Offline-Funktion!)<\/h3>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Sicher (ISO27K-zertifiziert)<\/h3>\n <\/div>\n <\/div>\n
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GxP-konform (einschlie\u00dflich CFR Teil 11)<\/h3>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Computersystem validiert (CSV)<\/h3>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Vollst\u00e4ndig gepr\u00fcft und berichtsf\u00e4hig<\/h3>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Skalierbar (\u00fcber 10 Millionen Dokumente \/ 4 Terabyte Daten, \u00fcber 100.000 Benutzer)<\/h3>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Hohe Leistung<\/h3>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Offen (100 % API-Mikrodienste)<\/h3>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Vollst\u00e4ndig anpassbar und erweiterbar<\/h3>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Integriert (Plug-and-Play-Adapter)<\/h3>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n<\/div>\n\n \t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t
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Generieren Sie eine Prozesslandkarte mit wenigen Klicks<\/b>
Entdecken Sie die Leistungsf\u00e4higkeit unserer Funktion, mit der Sie m\u00fchelos eine detaillierte End-to-End-Prozesslandkarte erstellen k\u00f6nnen.<\/p>\n

Was verstehen wir unter \u201cEnd-to-End\u201d? Die KI k\u00fcmmert sich um die automatische Erstellung von Prozessen, die Folgendes umfassen:<\/p>\n

    \n
  • Objekte flie\u00dfen<\/li>\n
  • Materialien<\/li>\n
  • Anmerkungen<\/li>\n
  • Zugewiesene verantwortliche Rollen<\/li>\n
  • Beschreibungen der Flow-Objekte<\/li>\n<\/ul>\n

    Dieser rationalisierte Prozess gew\u00e4hrleistet eine umfassende Darstellung Ihres Arbeitsablaufs und spart Ihnen Zeit und M\u00fche.<\/p>\n<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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    Verbessern Sie Ihre Abl\u00e4ufe: \u00dcberbr\u00fccken Sie L\u00fccken, steigern Sie die Effizienz<\/b>
    Tauchen Sie ein in die transformativen F\u00e4higkeiten unseres KI-Systems. Es dringt tief in Ihre bestehenden Prozesse ein und deckt bisher unbemerkte L\u00fccken, Ineffizienzen und Fehler auf.<\/p>\n

    Mit Hilfe von KI wird Ihre Dokumentation dynamisch, entwickelt sich st\u00e4ndig weiter und passt sich an die sich st\u00e4ndig ver\u00e4ndernde Unternehmenslandschaft an. Es handelt sich nicht nur um eine Dokumentation, sondern um eine lebendige Einheit, die mit Ihrem Unternehmen w\u00e4chst.<\/p>\n<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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    Schnelle und ma\u00dfgeschneiderte Inhalte auf Abruf<\/h5>\n<\/p>\n

    Stellen Sie sich vor, dass Sie m\u00fchelos frische, ma\u00dfgeschneiderte Dokumentationen erhalten, die Ihren speziellen Anforderungen entsprechen und in die Ihre individuellen Best Practices, Betriebssysteme und l\u00e4nderspezifischen Anforderungen einflie\u00dfen.<\/p>\n

    Unternehmen k\u00f6nnen die Erstellung automatisieren:<\/p>\n

      \n
    • Schritt-f\u00fcr-Schritt-Anleitungen<\/strong><\/li>\n
    • Regel- und Systembeschreibungen<\/strong><\/li>\n
    • Politiken<\/strong><\/li>\n
    • Vorlagen f\u00fcr die Dokumentation<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n

      Steigen Sie ein in einen neuen Standard der Dokumentationserstellung, bei dem Anpassung und Automatisierung zusammenkommen.<\/p><\/p>\n<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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      Verbessern Sie Ihre Dokumentation: Das nahtlose Upgrade von veralteten Inhalten durch KI<\/h5>\n
      \n

      Entdecken Sie die unglaubliche F\u00e4higkeit unserer KI, Ihre veralteten Inhalte intelligent zu verbessern und so eine solide Grundlage f\u00fcr eine frische und verbesserte Dokumentation zu schaffen.<\/p>\n

      Unsere KI sorgt daf\u00fcr, dass Sie bei der Umstellung vom alten auf das neue System keine Neuinvestitionen t\u00e4tigen m\u00fcssen, was Zeit und Ressourcen spart, ohne die Qualit\u00e4t zu beeintr\u00e4chtigen.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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      Pr\u00e4zise Automatisierung f\u00fcr die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften<\/h5>\n
      \n

      Erweitern Sie die F\u00e4higkeiten des KI-Systems von Interfacing \u00fcber die Erstellung von Prozessen hinaus, um eine pr\u00e4zise Automatisierung in den Bereichen Einhaltung von Vorschriften, Risikomanagement und Kontrollbibliotheken zu gew\u00e4hrleisten.<\/p>\n

      Identifizieren Sie automatisch regionale und branchenspezifische Compliance-Anforderungen, erstellen Sie umfassende Risikoregister zur Bewertung und generieren Sie dynamische Kontrollbibliotheken f\u00fcr eine verbesserte Governance.<\/p>\n

      Mit Pr\u00e4zision und Automatisierung ebnet unser KI-System den Weg f\u00fcr ein robustes und widerstandsf\u00e4higes Gesch\u00e4ftsumfeld.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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      Proaktives Risikomanagement f\u00f6rdern<\/h5>\n
      \n

      Nutzen Sie die Leistungsf\u00e4higkeit des KI-Systems von Interfacing als proaktives Schutzschild f\u00fcr Risiken und Kontrollen. In einer Welt, in der manuelle Verfahren oft zu Risiken der Nichteinhaltung von Vorschriften f\u00fchren, wirkt unsere KI wie ein Schutzschild gegen solche Probleme.<\/p>\n

      Indem es die Benutzer proaktiv auf potenzielle Compliance-Konflikte hinweist, stellt es sicher, dass Ihre Prozesse die gesetzlichen Standards einhalten.<\/p>\n

      Die KI digitalisiert nicht nur Aktivit\u00e4ten und eliminiert Redundanzen, sondern wird auch zu einer f\u00fchrenden Kraft im Risikomanagement und in den Kontrollbibliotheken.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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      Wir wissen, dass die Anforderungen an Unternehmen in Bezug auf die Einhaltung von Vorschriften sehr hoch sind und dass ISO 9000, ISO 13845, ISO 27000, FDA QSR und GxP ein wesentlicher Bestandteil dieses Programms sind. Durch den Einsatz unserer L\u00f6sung erh\u00e4lt Ihr Unternehmen die Verantwortlichkeit und Konsistenz, die Ihnen einen entscheidenden Vorteil gegen\u00fcber Ihrer Konkurrenz verschafft. Unsere Tools gew\u00e4hrleisten volle Transparenz von Anfang bis Ende, von der Erstellung und \u00c4nderung einer Verordnung \u00fcber die Genehmigung und \u00dcberarbeitung des Inhalts bis hin zur Aktualisierung und Umschulung von Mitarbeitern f\u00fcr Standardarbeitsanweisungen (SOPs). Wir sehen die Verwaltung des gesamten Lebenszyklus als bewegliche Teile eines kompletten \u00d6kosystems. Daher unser einzigartiger Ansatz, der gesetzliche Anforderungen, Dokumente, Prozesse, Arbeitsanweisungen und Governance kombiniert.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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      Entdecken<\/h4>\r\n\t\t

      Ein integriertes Managementsystem (IMS)
      zur Unterst\u00fctzung der Qualit\u00e4tsoptimierung\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n<\/h2>\t<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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      \n Kundenorientierung<\/h3>\n \n

      Das IMS erm\u00f6glicht es den Gesch\u00e4ftsbenutzern, die Richtlinien Ihrer Organisation festzulegen und zu teilen, um die Compliance sicherzustellen. Durch die automatische Anwendung dieser Richtlinien auf die entsprechenden Prozesse k\u00fcmmert sich das IMS um die Einhaltung der Vorschriften f\u00fcr Sie.\n




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      \n F\u00fchrung<\/h3>\n \n

      Das IMS standardisiert Prozesse, um die Einhaltung von Unternehmens- und regulatorischen Richtlinien zu gew\u00e4hrleisten, und beseitigt viele der Fehler, die durch manuelle Compliance-L\u00f6sungen entstehen. Durch die Automatisierung der Prozesse und die Bereitstellung geeigneter Berichterstattung und Nachverfolgung k\u00f6nnen Fehler vermieden werden, was zu erheblichen Kosteneinsparungen f\u00fchrt.\n\n\n\n\n\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

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      \n Einbindung der Mitarbeiter<\/h3>\n \n

      Vollst\u00e4ndige Audit-Trails, die es Ihnen erm\u00f6glichen, alle Prozesse und \u00c4nderungen nachzuverfolgen, k\u00f6nnen extrahiert und berichtet werden \u2013 ein wesentlicher Bestandteil f\u00fcr das Management von \u00c4nderungen und die Sicherstellung der Prozesskonformit\u00e4t mit Standards und Vorschriften. Diese verbesserte Sichtbarkeit erm\u00f6glicht es Ihnen, Schw\u00e4chen problemlos zu identifizieren und zu beheben.\n\n\n\n\n\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

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      \n Prozessorientierter Ansatz<\/h3>\n \n

      Das IMS optimiert Prozesse und deren Entwicklung und erm\u00f6glicht deren vollst\u00e4ndig integriertes End-to-End-Management. Unsere L\u00f6sung hilft Ihnen, die Komplexit\u00e4t zu reduzieren und die Effektivit\u00e4t Ihrer Prozesse jedes Mal zu maximieren.\n\n\n\n\n\n\n





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      \n Verbesserung<\/h3>\n \n

      Das IMS erm\u00f6glicht es Ihnen, Ihre Compliance-Initiativen zu optimieren und zu automatisieren, einschlie\u00dflich der Berichterstattung und der Durchf\u00fchrung von \u00c4nderungen, wodurch die weichen und harten Kosten f\u00fcr Compliance und Risikomanagement gesenkt werden.\n\n\n\n\n\n\n




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      \n Evidenzbasierte Entscheidungsfindung<\/h3>\n \n

      Ein Beispiel ist das bessere Bewusstsein f\u00fcr die Kontrolle, wie L\u00fccken und fehlerhafte Annahmen pl\u00f6tzlich durch die Implementierung von SOX-Compliance-Verfahren ans Licht kommen. Unzureichende Kontrollen werden schnell identifiziert, da komplexe manuelle Prozesse durch die Einf\u00fchrung neuer, genauere Arbeitsabl\u00e4ufe automatisiert werden.\n\n\n\n\n\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

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      \n Beziehungsmanagement<\/h3>\n \n

      Das IMS erm\u00f6glicht es Ihnen, Ihre Compliance-Initiativen zu optimieren und zu automatisieren, einschlie\u00dflich der Berichterstattung und der Umsetzung von \u00c4nderungen, wodurch die weichen und harten Kosten f\u00fcr Compliance und Risikomanagement gesenkt werden.\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n \n \n <\/div>\n <\/div>\n<\/div>\n\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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      Anerkannt als Weltmarktf\u00fchrer<\/span>
      \n\n\n<\/h2>

      • Digitaler Zwilling<\/li>
      • Betriebsintelligenz<\/li>
      • Gesch\u00e4ftsbetriebssystem<\/li>
      • Unternehmensprozessanalyse<\/li>
      • Qualit\u00e4tsmanagementsystem<\/li>
      • Low-Code-Automatisierung<\/li>
      • Governance, Risiko und Compliance<\/li>
      • Gesch\u00e4ftsprozessmanagement<\/li>
      • Management der Gesch\u00e4ftskontinuit\u00e4t<\/li> <\/ul>\n<\/p>\r\n \r\n \r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n
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        \"Hervorragende Prozessmanagement-L\u00f6sung!\"<\/p>\r\n

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        \"Hervorragendes BPM-Tool und gro\u00dfartiges Support-Team!\"<\/p>\r\n

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        \"Ein sehr leistungsstarkes Prozess- und Qualit\u00e4tsmanagement-Tool f\u00fcr Unternehmen!\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\"<\/p>\r\n

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        Kostenlose Demo anfordern<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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        Dokumentieren, analysieren, verbessern, digitalisieren und \u00fcberwachen Sie Ihre Prozesse, Risiken, gesetzlichen Anforderungen und Leistungsindikatoren mit Interfacings integriertem Managementsystem Digital Twin, dem Enterprise Process Center\u00ae!<\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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        \n \n \n Ja, ich bin damit einverstanden, Informationen \u00fcber die Produkte von Interfacing zu erhalten.<\/span>\n <\/em>\n<\/span> <\/td>\n <\/tr>\n <\/tbody>\n <\/table>\n\n \n
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