{"id":302238,"date":"2024-05-20T13:21:49","date_gmt":"2024-05-20T17:21:49","guid":{"rendered":"https:\/\/interfacing.com\/cumplimiento-de-la-normativa\/"},"modified":"2024-12-10T11:30:50","modified_gmt":"2024-12-10T16:30:50","slug":"cumplimiento-de-la-normativa","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/interfacing.com\/es\/cumplimiento-de-la-normativa","title":{"rendered":"Cumplimiento de la normativa"},"content":{"rendered":"\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\n\n\n
\n
\n
\n \"\"\n <\/div>\n
\n \"shape-img\"\n \"shape-img\"\n <\/div>\n
\n
\n
\n
\n
\n

Cumplimiento de la normativa<\/h2>
\n \n \n <\/svg>\n <\/div>\n <\/div>\n
\n

Please Select contact form.<\/p><\/div> <\/div>\n

\n\u00bfCumple tu organizaci\u00f3n la normativa?\nInf\u00f3rmate sobre los diferentes cumplimientos normativos y c\u00f3mo Interfacing puede ayudarte. <\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n
\n \"\"\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n
\n
\n <\/div>\n
\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n
\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n<\/div>\n\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\r\n\r\n
\r\n\t
\r\n\r\n\t\t\t\t

\n\n\n\u00bfCumple su organizaci\u00f3n las normas?\n<\/h2>\t\t\r\n\t<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\r\n\r\n
\r\n\t
\r\n\r\n\t\t\t\t\t\t\t\t

\n\nEl cumplimiento de los procesos -ya sea a trav\u00e9s de la legislaci\u00f3n gubernamental, las normas y reglamentos del sector o las propias pol\u00edticas de una empresa- es una preocupaci\u00f3n empresarial prevalente para todas las organizaciones.\nEl coste del incumplimiento puede ser catastr\u00f3fico y duradero.\n\nIgnorar el cumplimiento a veces puede poner a tu organizaci\u00f3n en gran riesgo por no adherirse a la ley.\nEl riesgo de da\u00f1os a la reputaci\u00f3n y las implicaciones financieras son importantes.\nCumplir la normativa, la legislaci\u00f3n y las pol\u00edticas puede ser una tarea dif\u00edcil, y los directivos necesitan las herramientas adecuadas para garantizar que la organizaci\u00f3n cumple la normativa.\n<\/p>\r\n\t\t\r\n\t<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t

\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\r\n\r\n
\r\n\t\t

\nUna soluci\u00f3n dise\u00f1ada para las necesidades de la industria moderna\n<\/h3>\t\t

\nLas empresas que aplican el cumplimiento normativo se han asociado con Interfacing para implantar soluciones de flujo de trabajo que implican la gesti\u00f3n y automatizaci\u00f3n de procesos empresariales punto a punto.\nEsto incluye, por ejemplo, procesos de ciencias de la salud (incluidos los relacionados con los pacientes), fabricaci\u00f3n, administrativos, financieros e industriales.\n

\nLa soluci\u00f3n de Interfacing para la optimizaci\u00f3n y automatizaci\u00f3n de procesos, la digitalizaci\u00f3n de la documentaci\u00f3n de los PNT y la vigilancia normativa proactiva, Enterprise Process Center\u00a9 Suite, ha supuesto un importante ahorro de tiempo gracias a la aceleraci\u00f3n de la aprobaci\u00f3n y validaci\u00f3n, la mejora de la visibilidad y las mejoras operativas para clientes como los siguientes:\n<\/p>\r\n\t<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\n\n
\n
\n
\n
\n
\n\n \n

Alineaci\u00f3n de extremo a extremo \u2013 Fuente \u00fanica de la verdad<\/h3>\n

\n\nEl EPC permite a su organizaci\u00f3n alinear f\u00e1cilmente departamentos, regulaciones, procedimientos, controles, dentro de un \u00fanico repositorio para permitir mejoras continuas r\u00e1pidas y estandarizadas. Nuestra tecnolog\u00eda permite fragmentar la informaci\u00f3n para construir fragmentos de datos reutilizables.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Aprobaciones y validaci\u00f3n aceleradas<\/h3>\n

\n\n\nLa soluci\u00f3n EQMS de interfaz ofrece un ahorro de tiempo sostenido al reducir el tiempo de capacitaci\u00f3n, actualizaci\u00f3n y reentrenamiento. El flujo de trabajo integrado de aprobaci\u00f3n, revisi\u00f3n y aprobaci\u00f3n tambi\u00e9n ayuda a agilizar la validaci\u00f3n de la nueva versi\u00f3n de los procedimientos operativos est\u00e1ndar (SOP) a trav\u00e9s de ciclos fragmentados de revisi\u00f3n y aprobaci\u00f3n de contenido para ayudar a la toma de decisiones.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Firma digital y autenticaci\u00f3n multifactor<\/h3>\n

\n\nEPC cumple con los requisitos muy estrictos asociados con el cumplimiento de los programas FSA QSR, ISO 9000, ISO 13845, GxP, por ejemplo, y todos los SOP y procesos se analizan y documentan, lo que proporciona pistas de auditor\u00eda que cumplen con 21 CFR Parte 11 Registro electr\u00f3nico y firma electr\u00f3nica. (ERES) y una serie de otros requisitos reglamentarios a trav\u00e9s del cifrado RSA, la historia de la clave de la b\u00f3veda y la autenticaci\u00f3n multifactor (MFA)\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Velocidad y agilidad mejoradas<\/h3>\n

\n\nEnterprise Process Center \u00a9 Suite de Interfacing es totalmente m\u00f3vil y digital, lo que le brinda a su organizaci\u00f3n la flexibilidad de una documentaci\u00f3n de calidad f\u00e1cilmente visible a trav\u00e9s de una variedad de medios, incluidos tel\u00e9fonos, tabletas, gr\u00e1ficos y textuales para aumentar la agilidad y la autoformaci\u00f3n de los empleados.\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Soporte multi-idioma, traducci\u00f3n autom\u00e1tica y contenido localizado<\/h3>\n

\n\nEnterprise Process Center\u00a9 Suite de Interfacing proporciona formas perspicaces de administrar el contenido global, ya sea mediante sugerencias de traducci\u00f3n automatizadas para todos los fragmentos de contenido, o la capacidad de recopilar varianza para los SOP por pa\u00eds, regi\u00f3n o tipo de producto\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n<\/div>\n\n \t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\r\n\r\n
\r\n\t\t

Comprender el cumplimiento: ISO 9001, ISO 13485, FDA QSR y GxP\n<\/h3>\t\t

\n\nEntendemos que los requisitos que deben cumplir las empresas de productos sanitarios son muy elevados y que las normas ISO 9000, ISO 13845, FDA QSR y GxP son una parte esencial de ese programa. Al utilizar nuestras soluciones, su empresa obtiene la responsabilidad y la coherencia que le brindar\u00e1n una ventaja sobre la competencia. \n

Nuestras herramientas garantizan una visibilidad completa de extremo a extremo, desde la creaci\u00f3n y modificaci\u00f3n de un reglamento hasta la aprobaci\u00f3n y revisi\u00f3n del contenido hasta la actualizaci\u00f3n y readaptaci\u00f3n de los empleados para los procedimientos operativos est\u00e1ndar (SOP). Vemos la administraci\u00f3n completa del ciclo de vida como partes m\u00f3viles de un ecosistema completo y es por eso que son un enfoque \u00fanico que combina los requisitos reglamentarios, documentos, procesos, instrucciones de trabajo y gobernanza.\n<\/p>\r\n\t<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\n\n
\n
\n
\n
\n
\n\n \n

ISO 9001<\/h3>\n

\n\nEst\u00e1ndar internacional que especifica los requisitos de un SGC. (Sistema de gesti\u00f3n de calidad con sus siglas en ingl\u00e9s eQMS) Es el est\u00e1ndar m\u00e1s popular de la serie ISO 9000 y el \u00fanico est\u00e1ndar de la serie que las organizaciones pueden certificar.\n\nPublicado por primera vez en 1987 por la Organizaci\u00f3n Internacional de Normalizaci\u00f3n (ISO). La versi\u00f3n actual de ISO 9001 se lanz\u00f3 en septiembre de 2015.\n\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

ISO 13485<\/h3>\n

\nEn resumen, ISO 13485 es un est\u00e1ndar reconocido internacionalmente que han adoptado los siguientes pa\u00edses: Europa, Canad\u00e1, Australia y otros mercados. Excluyendo Canad\u00e1, la aplicaci\u00f3n de ISO 13485 no es un requisito, pero es el est\u00e1ndar de facto que se usa hoy en d\u00eda como una medida del cumplimiento total del SGC establecido en las regulaciones de dispositivos m\u00e9dicos.\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

QSR de la FDA de EE. UU.<\/h3>\n

\n\nLa QSR de la FDA de EE. UU. (Tambi\u00e9n conocida como 21 CFR Parte 820) se introdujo antes de la norma ISO 13485. Todas las empresas de dispositivos m\u00e9dicos en los EE. UU. Deben cumplir con este est\u00e1ndar para la distribuci\u00f3n nacional, pero deben cumplir con ambas regulaciones para distribuir dispositivos a nivel internacional. Las QSR de la FDA de EE. UU. Tambi\u00e9n deben ser satisfechas por las empresas internacionales que deseen hacer negocios con clientes de EE. UU.\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

QMS optimizado<\/h3>\n

\n\nOtros pa\u00edses tendr\u00e1n sus propios criterios para cumplir con los requisitos espec\u00edficos del SGC. Por ejemplo, si bien Brasil y Jap\u00f3n tienen sus propios requisitos, ambos se basan en las normas QSR e ISO 13485 de la FDA de EE. UU. Existentes. En una nota positiva, estos est\u00e1ndares logran requisitos de gesti\u00f3n de calidad armonizados para cumplir con los est\u00e1ndares de QMS de EE. UU., Canad\u00e1, Europa y todos los dem\u00e1s vigentes.\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Cumplimiento de GxP<\/h3>\n

\n\nNuestro enfoque puede ayudar con todas las regulaciones y cumplimientos relacionados con la producci\u00f3n farmac\u00e9utica y dispositivos m\u00e9dicos (GxP, CFR, GCP, GLP, GMP, HIPAA, ISO9001, regulaciones de dispositivos m\u00e9dicos, SOX, BITS, CSA, FDA, FedRAMP, FIPS, FISMA, MHRA, NISP DoD, PCI DSS, SOC 2, U.S. SEC 17a-4 entre otros).\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Administrar contenido<\/h3>\n

\n\nGestione los elementos individuales de informaci\u00f3n, asigne propietarios y garantice la gobernanza a trav\u00e9s de ciclos de aprobaci\u00f3n y solicitudes de cambio.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Firma digital<\/h3>\n

\n\nAdmitimos plenamente la firma digital para garantizar que la pista de auditor\u00eda de todo el contenido sea segura, con marca de tiempo, con copias precisas y completas de los registros disponibles para su inspecci\u00f3n durante todo el per\u00edodo de retenci\u00f3n.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Garantizar la transparencia<\/h3>\n

\n\nVisibilidad completa para comprender d\u00f3nde se utilizan los registros y su aplicabilidad. Tambi\u00e9n puede mantener contenido digital con una clara rendici\u00f3n de cuentas, incluidos roles y responsabilidades.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Realizar an\u00e1lisis de impacto<\/h3>\n

\n\nAnalice sus registros en busca de impactos posteriores y analice los posibles impactos en pol\u00edticas, SOP, unidades de negocio y registros relacionados.\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

SOP digitales<\/h3>\n

\nGenere una salida personalizable completa de procesos y registros relacionados, como regulaciones en un formato Word listo para imprimir y exportar. \u00a1Ya no necesita administrar SOP en papel! El SOP digital est\u00e1 sincronizado todo el tiempo.\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Flujo de trabajo de aprobaci\u00f3n y gobernanza<\/h3>\n

\nFlujos de trabajo de aprobaci\u00f3n integrados e incorporados para garantizar un control estricto sobre el cambio de sus registros, incluyendo la validaci\u00f3n de los cambios, la evaluaci\u00f3n de los impactos y la puesta en relieve de los cambios\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Fomentar la colaboraci\u00f3n<\/h3>\n

\nAl unir objetivos y crear un marco com\u00fan para sus equipos, podr\u00e1n cooperar estrat\u00e9gicamente, crear solicitudes de cambio y asignar tareas a los implementadores.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Compromiso con el cumplimiento<\/h3>\n

\n\nEn Interfacing, el cumplimiento de la normativa es el n\u00facleo de nuestra misi\u00f3n. Nos esforzamos continuamente por ayudar a nuestros clientes a alcanzar y mantener el pleno cumplimiento normativo, garantizando que sus operaciones se ajusten a las normas mundiales.\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Excelencia certificada ISO 27001<\/h3>\n

\n\n\n\nInterfacing se enorgullece de contar con la certificaci\u00f3n ISO 27001, que refleja nuestra dedicaci\u00f3n a una s\u00f3lida gesti\u00f3n de la seguridad de la informaci\u00f3n. Esta certificaci\u00f3n subraya nuestro compromiso de ofrecer soluciones seguras y fiables a nuestros clientes.\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

\n
\n\n \n

Asociaci\u00f3n con AWS para alojamiento avanzado en la nube<\/h3>\n

\n\n\n\n\nAl asociarnos con Amazon Web Services (AWS), garantizamos servicios de alojamiento en la nube de primer nivel respaldados por una conformidad probada. Los centros de datos globales de AWS cumplen estrictas normas, incluidas SOC 1 Tipo II e ISO 27001. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la conformidad de AWS con ISO 18345, FDA QSR y GxP, explore su completo programa de conformidad.\n\n\n\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n<\/div>\n\n \t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t

\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\r\n\r\n
\r\n\t
\r\n\r\n\t\t\t\t

\u00bfPor qu\u00e9 elegir Interfacing?<\/h2>\t\t\t\t

\n\n
Con m\u00e1s de dos d\u00e9cadas de experiencia en software de IA, Calidad, Procesos y Cumplimiento, Interfacing sigue siendo l\u00edder en el sector. Hasta la fecha, ha prestado servicio a m\u00e1s de 500 empresas de talla mundial y consultoras de gesti\u00f3n de todas las industrias y sectores. Seguimos ofreciendo soluciones digitales, en la nube y de IA que permiten a las organizaciones mejorar, controlar y agilizar sus procesos, al tiempo que alivian la carga de los programas de cumplimiento normativo y gesti\u00f3n de la calidad. \n

\nPara obtener m\u00e1s informaci\u00f3n o hablar sobre c\u00f3mo Interfacing puede ayudar a su organizaci\u00f3n, rellene el siguiente formulario. \n\n<\/p>\r\n\t\t\r\n\t<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\n\n
\n
<\/div>\n
\n
\n
\n \n
\n\n
\n \"\"\n <\/div>\n \n
\n\n

Documentaci\u00f3n: Impulsando la Transformaci\u00f3n, Gobernanza y Control<\/a>\n <\/h3>\n \n

\n\u2022\tObtenga informaci\u00f3n integral en tiempo real sobre sus operaciones.

\n\u2022\tMejore la gobernanza, eficiencia y cumplimiento.

\n\u2022\tGarantice la alineaci\u00f3n fluida con los est\u00e1ndares regulatorios.


\n\n \n<\/p>\n <\/div>\n

\n \n \n \n \n <\/svg>\n <\/a>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n
\n \n
\n\n
\n \"\"\n <\/div>\n \n
\n\n

eQMS: Automatizaci\u00f3n de flujos de trabajo y reportes de calidad y cumplimiento<\/a>\n <\/h3>\n \n

\n\u2022\tSimplifique la gesti\u00f3n de calidad con flujos de trabajo automatizados y monitoreo..

\n\u2022\tOptimice CAPA, auditor\u00edas de proveedores, capacitaciones y flujos relacionados..

\n\u2022\tTransforme la documentaci\u00f3n en informaci\u00f3n procesable para Calidad 4.0.\n.

\n\n\n<\/p>\n <\/div>\n

\n \n \n \n \n <\/svg>\n <\/a>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n
\n \n
\n\n
\n \"\"\n <\/div>\n \n
\n\n

Desarrollo r\u00e1pido de aplicaciones low-code: Acelerando la transformaci\u00f3n digital<\/a>\n <\/h3>\n \n

\n\u2022\tCree aplicaciones personalizadas y escalables de forma \u00e1gil.

\n\u2022\tReduzca el tiempo y costo de desarrollo.

\n\u2022\tAd\u00e1ptese r\u00e1pidamente y mant\u00e9ngase \u00e1gil frente a las necesidades cambiantes de clientes y negocios.










\n\n<\/p>\n <\/div>\n

\n \n \n \n \n <\/svg>\n <\/a>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n
\n \n
\n\n
\n \"\"\n <\/div>\n \n
\n\n

\u00a1IA para transformar su negocio!<\/a>\n <\/h3>\n \n

\nLas herramientas impulsadas por IA est\u00e1n dise\u00f1adas para optimizar operaciones, mejorar el cumplimiento y fomentar el crecimiento sostenible. Descubra c\u00f3mo la IA puede:

\n\u2022\tResponder a las consultas de los empleados.

\n\u2022\tTransformar videos en procesos.

\n\u2022\t Formular recomendaciones sobre el impacto de la regulaci\u00f3n y la mejora de los procesos

\n\u2022\tGenerar formularios electr\u00f3nicos, procesos, riesgos, regulaciones, KPIs y mucho m\u00e1s.

\n\u2022\tDesglosar est\u00e1ndares regulatorios en requisitos desagregados.

\n<\/p>\n <\/div>\n

\n \n \n \n \n <\/svg>\n <\/a>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n \n \n <\/div>\n <\/div>\n<\/div>\n\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\r\n \"\"<\/picture>\r\n <\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tCONTACTO\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t

Solicite una demostraci\u00f3n gratuita<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tDocumente, analice, mejore, digitalice y supervise sus procesos empresariales, riesgos, requisitos normativos e indicadores de rendimiento con el sistema de gesti\u00f3n integrada Digital Twin de Interfacing, el Enterprise Process Center\u00ae.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\n\n \n \n \n \n \n\n
<\/div>\n\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n
\n <\/td>\n \n <\/td>\n <\/tr>\n
\n <\/td>\n \n \n <\/td>\n <\/tr>\n
\n <\/td>\n \n <\/td>\n <\/tr>\n
\n \n
\n
\n \n \n S\u00ed, acepto recibir comunicaciones sobre los productos de Interfacing.<\/span>\n <\/em>\n<\/span> <\/td>\n <\/tr>\n <\/tbody>\n <\/table>\n\n \n
\n