{"id":300802,"date":"2024-05-17T07:21:28","date_gmt":"2024-05-17T11:21:28","guid":{"rendered":"https:\/\/interfacing.com\/sciences-de-la-vie-industrie-pharmaceutique\/"},"modified":"2024-11-15T05:23:38","modified_gmt":"2024-11-15T10:23:38","slug":"sciences-de-la-vie-industrie-pharmaceutique","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/interfacing.com\/fr\/sciences-de-la-vie-industrie-pharmaceutique","title":{"rendered":"Sciences de la vie, industrie pharmaceutique"},"content":{"rendered":"\t\t
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Sciences de la vie et pharmaceutique<\/h2>
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Please Select contact form.<\/p><\/div> <\/div>\n

D\u00e9couvrez comment Interfacing peut contribuer \u00e0 am\u00e9liorer votre programme de qualit\u00e9 num\u00e9rique GxP.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Logiciel de Gestion de la Qualit\u00e9 Num\u00e9rique (QMS) pour les Technologies M\u00e9dicales<\/h2>\t\t\r\n\t<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Chaque aspect du processus de technologie m\u00e9dicale doit \u00eatre contr\u00f4l\u00e9 et surveill\u00e9 conform\u00e9ment aux exigences de l'ISO 13485 et des Bonnes Pratiques de Fabrication (QSR) de la FDA pour les organisations de dispositifs m\u00e9dicaux. Afin de garantir l'int\u00e9grit\u00e9 de l'entreprise et de maintenir l'assurance qualit\u00e9, il est n\u00e9cessaire de mettre en \u0153uvre des normes suppl\u00e9mentaires telles que l'ISO 9000. Cela implique l'installation de processus con\u00e7us de mani\u00e8re efficace \u00e0 travers toute l'op\u00e9ration, depuis le d\u00e9veloppement du produit jusqu'\u00e0 la cha\u00eene d'approvisionnement et l'exp\u00e9dition. En adoptant une culture forte centr\u00e9e sur les processus, votre entreprise peut passer en douceur des syst\u00e8mes de gestion chaotiques et ad hoc \u00e0 une op\u00e9ration fluide qui augmentera les profits.<\/p>\r\n\t\t\r\n\t<\/div>\r\n<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t

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Une solution con\u00e7ue pour les besoins de<\/h5>\n

l'industrie des technologies m\u00e9dicales<\/h2> <\/div>\n <\/div>\n
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La suite Enterprise Process Center\u00a9 d'Interfacing, qui comprend l'optimisation et l'automatisation des processus, la num\u00e9risation de la documentation des SOP et une solution de vigilance r\u00e9glementaire proactive, a permis d'importantes \u00e9conomies de temps avec une acc\u00e9l\u00e9ration des approbations et des validations, une meilleure visibilit\u00e9 et des am\u00e9liorations op\u00e9rationnelles pour les clients, notamment :<\/p><\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Alignement de bout en bout<\/h4>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Alignement de bout en bout<\/h4>\n

L'EPC permet aux organisations des sciences de la vie d'aligner facilement les d\u00e9partements, les r\u00e9glementations, les proc\u00e9dures et les contr\u00f4les au sein d'un seul r\u00e9f\u00e9rentiel, facilitant ainsi des am\u00e9liorations continues rapides et standardis\u00e9es. Notre technologie permet de fragmenter l'information pour cr\u00e9er des fragments de donn\u00e9es r\u00e9utilisables.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Approbations et validations acc\u00e9l\u00e9r\u00e9es<\/h4>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Approbations et validations acc\u00e9l\u00e9r\u00e9es<\/h4>\n

La solution QMS d'Interfacing permet des \u00e9conomies de temps durables en r\u00e9duisant les temps de formation, de mise \u00e0 jour et de reformation. Le flux de travail int\u00e9gr\u00e9 pour les approbations, les r\u00e9visions et les validations aide \u00e9galement \u00e0 rationaliser la validation des nouvelles versions des proc\u00e9dures op\u00e9rationnelles standard (SOP) \u00e0 travers des cycles de r\u00e9vision et d'approbation du contenu fragment\u00e9, facilitant ainsi la prise de d\u00e9cision.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Signature num\u00e9rique et authentification multifacteurs<\/h4>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Signature num\u00e9rique et authentification multifacteurs<\/h4>\n

L'EPC r\u00e9pond aux exigences tr\u00e8s strictes associ\u00e9es \u00e0 la conformit\u00e9 avec les normes FSA QSR, ISO 13485, les programmes GxP, et toutes les SOP et processus sont analys\u00e9s et document\u00e9s, fournissant des pistes de v\u00e9rification conformes aux exigences de 21 CFR Part 11 sur les enregistrements \u00e9lectroniques et les signatures \u00e9lectroniques (ERES) ainsi qu'\u00e0 un ensemble d'autres exigences r\u00e9glementaires gr\u00e2ce au cryptage RSA, \u00e0 la gestion des cl\u00e9s de coffre-fort et \u00e0 l'authentification multifacteurs (MFA).<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Vitesse et agilit\u00e9 am\u00e9lior\u00e9es<\/h4>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Vitesse et agilit\u00e9 am\u00e9lior\u00e9es<\/h4>\n

La suite Enterprise Process Center\u00a9 d'Interfacing est enti\u00e8rement mobile et num\u00e9rique, offrant aux organisations des sciences de la vie la flexibilit\u00e9 de consulter les documents de qualit\u00e9 de mani\u00e8re pratique \u00e0 travers divers moyens, y compris les t\u00e9l\u00e9phones, les tablettes, ainsi que les formats graphiques et textuels, pour am\u00e9liorer l'agilit\u00e9 des employ\u00e9s et leur auto-formation.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Support multilingue<\/h4>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Support multilingue<\/h4>\n

La suite Enterprise Process Center\u00a9 d'Interfacing offre des moyens perspicaces pour g\u00e9rer le contenu mondial, que ce soit par des suggestions de traduction automatis\u00e9es pour tous les fragments de contenu, ou par la possibilit\u00e9 de recueillir les variations des SOP par pays, r\u00e9gion ou type de produit.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n \n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n<\/div>\n\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Bonnes Pratiques de Fabrication Pharmaceutique<\/h2>\t\t

Nous comprenons que les exigences en mati\u00e8re de conformit\u00e9 pour les entreprises pharmaceutiques sont tr\u00e8s \u00e9lev\u00e9es et que les GxP sont une partie essentielle de ce programme. En utilisant nos solutions, votre entreprise b\u00e9n\u00e9ficie de la responsabilit\u00e9 et de la coh\u00e9rence qui vous donneront un avantage concurrentiel. Nos outils garantissent une visibilit\u00e9 totale de bout en bout, depuis la cr\u00e9ation et l'amendement d'une r\u00e9glementation jusqu'\u00e0 l'approbation et la r\u00e9vision du contenu, en passant par la mise \u00e0 jour et la reformation des employ\u00e9s pour les proc\u00e9dures op\u00e9rationnelles standard (SOP). Nous consid\u00e9rons la gestion du cycle de vie complet comme des \u00e9l\u00e9ments mouvants d'un \u00e9cosyst\u00e8me complet, c'est pourquoi notre approche unique combine les exigences r\u00e9glementaires, les documents, les processus, les instructions de travail et la gouvernance.<\/p>\r\n\t<\/div>\r\n\r\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Conformit\u00e9 GxP<\/h3>\n

Notre approche peut aider avec toutes les r\u00e9glementations et conformit\u00e9s li\u00e9es \u00e0 la production pharmaceutique et aux dispositifs m\u00e9dicaux (GxP, CFR, GCP, GLP, GMP, HIPAA, ISO 9001, r\u00e9glementations sur les dispositifs m\u00e9dicaux, SOX, BITS, CSA, FDA, FedRAMP, FIPS, FISMA, MHRA, NISP DoD, PCI DSS, SOC 2, U.S. SEC 17a-4, entre autres).<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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G\u00e9rez le contenu<\/h3>\n

G\u00e9rez les informations individuelles, attribuez des responsables, et assurez la gouvernance \u00e0 travers les cycles d'approbation et les demandes de modification.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Signature num\u00e9rique<\/h3>\n

Nous soutenons pleinement la signature num\u00e9rique pour garantir que la piste de v\u00e9rification de tout le contenu est s\u00e9curis\u00e9e, horodat\u00e9e, avec des copies pr\u00e9cises et compl\u00e8tes des enregistrements disponibles pour inspection tout au long de la p\u00e9riode de conservation.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Assurez la transparence<\/h3>\n

Visibilit\u00e9 compl\u00e8te pour comprendre o\u00f9 les enregistrements sont utilis\u00e9s et leur applicabilit\u00e9. Vous pouvez \u00e9galement maintenir le contenu num\u00e9rique avec une responsabilit\u00e9 claire, y compris les r\u00f4les et les responsabilit\u00e9s.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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R\u00e9aliser une analyse d'impact<\/h3>\n

Analysez vos enregistrements pour \u00e9valuer les impacts en aval et examinez les impacts potentiels sur les politiques, les SOP, les unit\u00e9s commerciales et les enregistrements associ\u00e9s.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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POS num\u00e9riques<\/h3>\n

G\u00e9n\u00e9rez une sortie compl\u00e8te et personnalisable des processus et des enregistrements associ\u00e9s, tels que les r\u00e9glementations, dans un format Word pr\u00eat \u00e0 \u00eatre imprim\u00e9 et export\u00e9. Vous n'avez plus besoin de g\u00e9rer les SOP sur papier ! Le SOP num\u00e9rique est toujours \u00e0 jour.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Flux de travail d'approbation et de gouvernance<\/h3>\n

Flux de travail d'approbation int\u00e9gr\u00e9s et int\u00e9gr\u00e9s pour garantir un contr\u00f4le strict sur les modifications de vos enregistrements, y compris la validation des changements, l'\u00e9valuation des impacts et la mise en \u00e9vidence des modifications.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Encouragez la Collaboration<\/h3>\n

En unissant les objectifs et en cr\u00e9ant un cadre commun pour vos \u00e9quipes, elles pourront coop\u00e9rer de mani\u00e8re strat\u00e9gique, cr\u00e9er des demandes de modification et attribuer des t\u00e2ches aux responsables de la mise en \u0153uvre.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Engagement pour la Conformit\u00e9<\/h3>\n

\nDans le cadre de notre engagement continu envers la conformit\u00e9 et pour aider nos clients \u00e0 respecter leurs exigences r\u00e9glementaires, nous recherchons toujours des moyens d'aider nos clients \u00e0 atteindre et \u00e0 maintenir une conformit\u00e9 totale.\n<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Certification ISO 27001<\/h3>\n

\n\nInterfacing est certifi\u00e9 ISO 27001, d\u00e9montrant notre engagement envers une s\u00e9curit\u00e9 de l'information de premier plan et la protection des donn\u00e9es de nos clients. Nous offrons un environnement s\u00e9curis\u00e9 et conforme en lequel nos clients peuvent avoir confiance.\n.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Partenariat avec AWS<\/h3>\n

\n\nNous nous associons \u00e0 Amazon Web Services (AWS) pour l'h\u00e9bergement cloud en raison de leurs normes de conformit\u00e9 \u00e9prouv\u00e9es. Les centres de donn\u00e9es mondiaux d'AWS respectent SOC 1 Type II et ISO 27001. Pour plus d'informations sur leur conformit\u00e9 avec ISO 18345, FDA QSR et GxP, consultez leur programme de conformit\u00e9<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n<\/div>\n\n \t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Demandez une d\u00e9mo gratuite<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Documentez, analysez, am\u00e9liorez, num\u00e9risez et surveillez vos processus, vos risques, vos exigences r\u00e9glementaires et vos indicateurs de performance au sein du syst\u00e8me de gestion int\u00e9gr\u00e9 Digital Twin d’Interfacing, l’Enterprise Process Center\u00ae!<\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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\n \n \n Oui, j'accepte de recevoir des communications sur les produits d'Interfacing.<\/span>\n <\/em>\n<\/span> <\/td>\n <\/tr>\n <\/tbody>\n <\/table>\n\n \n
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